CAS 222846-44-8

N-(4-Chlorobenzyl)-2-methyl-1-propanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号222846-44-8
分子式C11H16ClN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorobenzyl)-2-methyl-1-propanamine hydrochloride CAS 222846-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-Chlorobenzyl)-2-methyl-1-propanamine hydrochloride，CAS 222846-44-8）属于药物标准品。分子式 C11H16ClN HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C11H16ClN HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.16 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 222846-44-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-Chlorobenzyl)-2-methyl-1-propanamine hydrochloride），化学式 C11H16ClN HCl，相对分子质量 234.16。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-(4-Chlorobenzyl)-2-methyl-1-propanamine hydrochloride，CAS 222846-44-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16ClN HCl
分子量234.16 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111489354 A, 授权公告日 2025-04-15.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorobenzyl)-2-methyl-1-propanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9913231 B2, 2019-11-18.
  3. 发明人何建平，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorobenzyl)-2-methyl-1-propanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112525577 B, 授权公告日 2024-11-12.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 556, 5220-5237.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1785, (6), 5233-5262.

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