CAS 2228472-83-9

N-methyl-1-(oxazol-5-yl)cyclopropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2228472-83-9
分子式C7H10N2O
分子量138.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-1-(oxazol-5-yl)cyclopropan-1-amine CAS 2228472-83-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-methyl-1-(oxazol-5-yl)cyclopropan-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 2228472-83-9，分子式 C7H10N2O，分子量 138.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2228472-83-9 对应的化合物（英文标识 N-methyl-1-(oxazol-5-yl)cyclopropan-1-amine），化学式 C7H10N2O，相对分子质量 138.17。 （分子式 C7H10N2O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（N-methyl-1-(oxazol-5-yl)cyclopropan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O
分子量138.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3575891 A1, 2018-10-27.
  2. Stevens L M, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of N-methyl-1-(oxazol-5-yl)cyclopropan-1-amine" [P]. US Patent, US 9740014 B2, 2023-06-20.
  3. 发明人陈志强，唐晓军，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-1-(oxazol-5-yl)cyclopropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117194965 A, 授权公告日 2025-04-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1897, 3666-3687.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 364, (1), 5208-5227.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-1-(oxazol-5-yl)cyclopropan-1-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 201, (5), 4176-4196.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...