CAS 2228608-85-1

tert-Butyl (4-ethynyl-3-fluorophenyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2228608-85-1
分子式C13H14FNO2
分子量235.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-ethynyl-3-fluorophenyl)carbamate CAS 2228608-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (4-ethynyl-3-fluorophenyl)carbamate，CAS 2228608-85-1），分子式 C13H14FNO2，分子量 235.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为235.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H14FNO2 的（tert-Butyl (4-ethynyl-3-fluorophenyl)carbamate），其CAS登记号是 2228608-85-1，分子量为 235.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为235.25 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（tert-Butyl (4-ethynyl-3-fluorophenyl)carbamate，CAS 2228608-85-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14FNO2
分子量235.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3892704 A1, 2018-09-12.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, Kumar R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-ethynyl-3-fluorophenyl)carbamate" [P]. US Patent, US 10188290 B2, 2017-05-19.
  3. 发明人李文辉，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-ethynyl-3-fluorophenyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113648255 A, 授权公告日 2016-04-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 753, (1), 7927-7936.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 618, (11), 1348-1371.

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