CAS 2228644-48-0
1-(2-Ethynylphenyl)cyclobutane-1-carbonitrile
| CAS 号 | 2228644-48-0 |
| 分子式 | C13H11N |
| 分子量 | 181.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(2-Ethynylphenyl)cyclobutane-1-carbonitrile，CAS 号 2228644-48-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11N，分子量 181.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
CAS编号 2228644-48-0 对应的化合物（英文标识 1-(2-Ethynylphenyl)cyclobutane-1-carbonitrile），化学式 C13H11N，相对分子质量 181.23。 依据分子式为 C13H11N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 181.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(2-Ethynylphenyl)cyclobutane-1-carbonitrile，CAS 2228644-48-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11N |
| 分子量 | 181.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，高志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111499613 B, 授权公告日 2015-05-12.
- 发明人唐晓军，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Ethynylphenyl)cyclobutane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108083029 B, 授权公告日 2019-04-27.
- 发明人韩伟，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Ethynylphenyl)cyclobutane-1-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111025697 B, 授权公告日 2015-08-25.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2271, 8452-8461.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 91, (4), 3706-3710.
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