CAS 2229858-27-7

4,4'-Bis(trifluoromethyl)-2,2'-bipyridinebis[3,5-difluoro-2-[5-methyl-2-pyridinyl)phenyl] iridium(III) hexafluorophosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2229858-27-7
分子式C36H22F10IrN4 F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4'-Bis(trifluoromethyl)-2,2'-bipyridinebis[3,5-difluoro-2-[5-methyl-2-pyridinyl)phenyl] iridium(III) hexafluorophosphate CAS 2229858-27-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4,4'-Bis(trifluoromethyl)-2,2'-bipyridinebis[3,5-difluoro-2-[5-methyl-2-pyridinyl)phenyl] iridium(III) hexafluorophosphate）为药物标准品，CAS 登记号 2229858-27-7，分子式 C36H22F10IrN4 F6P。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为1037.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C36H22F10IrN4 F6P 的（4,4'-Bis(trifluoromethyl)-2,2'-bipyridinebis3,5-difluoro-2-5-methyl-2-pyridinyl)phenyl iridium(III) hexafluorophosphate），其CAS登记号是 2229858-27-7，分子量为 1037.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括1037.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质

应用场景：（4,4'-Bis(trifluoromethyl)-2,2'-bipyridinebis 3,5-difluoro-2- 5-methyl-2-pyridinyl)phenyl iridium(III) hexafluorophosphate，CAS 2229858-27-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H22F10IrN4 F6P
分子量1037.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3490107 A1, 2016-08-06.
  2. Fischer A B, Hughes D C, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4,4'-Bis(trifluoromethyl)-2,2'-bipyridinebis[3,5-difluoro-2-[5-methyl-2-pyridinyl)phenyl] iridium(III) hexafluorophosphate" [P]. US Patent, US 11135933 B2, 2024-05-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 957, (9), 8889-8919.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1707, 3430-3451.

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