CAS 2229951-07-7

BDTBO48-2Sn

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2229951-07-7
分子式C52H78S2Sn2
分子量1004.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

BDTBO48-2Sn CAS 2229951-07-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2229951-07-7 对应的（BDTBO48-2Sn）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C52H78S2Sn2，分子量 1004.73。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2229951-07-7 对应的化合物（英文标识 BDTBO48-2Sn），化学式 C52H78S2Sn2，相对分子质量 1004.73。 受分子结构中含硫有机，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括1004.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2229951-07-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C52H78S2Sn2
分子量1004.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Williams B T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10896141 B2, 2019-05-16.
  2. 发明人王建平，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of BDTBO48-2Sn" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110557549 A, 授权公告日 2023-12-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2385, (2), 3763-3791.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 196, 4315-4324.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of BDTBO48-2Sn Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2195, 1256-1266.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 235, (2), 3642-3658.

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