(S)-4-硝基-3-((氧杂环丁烷-2-基甲基)氨基)苯甲酸甲酯 CAS 2230200-72-1

Methyl (S)-4-nitro-3-((oxetan-2-ylmethyl)amino)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2230200-72-1
分子式C12H14N2O5
分子量266.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-硝基-3-((氧杂环丁烷-2-基甲基)氨基)苯甲酸甲酯 Methyl (S)-4-nitro-3-((oxetan-2-ylmethyl)amino)benzoate CAS 2230200-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2230200-72-1 对应的(S)-4-硝基-3-((氧杂环丁烷-2-基甲基)氨基)苯甲酸甲酯（Methyl (S)-4-nitro-3-((oxetan-2-ylmethyl)amino)benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H14N2O5，分子量 266.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H14N2O5 的(S)-4-硝基-3-((氧杂环丁烷-2-基甲基)氨基)苯甲酸甲酯（Methyl (S)-4-nitro-3-((oxetan-2-ylmethyl)amino)benzoate），其CAS登记号是 2230200-72-1，分子量为 266.25 g/mol。 依据分子式为 C12H14N2O5 的(S)-4-硝基-3-((氧杂环丁烷-2-基甲基)氨基)苯甲酸甲酯结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），(S)-4-硝基-3-((氧杂环丁烷-2-基甲基)氨基)苯甲酸甲酯满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：(S)-4-硝基-3-((氧杂环丁烷-2-基甲基)氨基)苯甲酸甲酯（Methyl (S)-4-nitro-3-((oxetan-2-ylmethyl)amino)benzoate，CAS 2230200-72-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(S)-4-硝基-3-((氧杂环丁烷-2-基甲基)氨基)苯甲酸甲酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(S)-4-硝基-3-((氧杂环丁烷-2-基甲基)氨基)苯甲酸甲酯
分子式C12H14N2O5
分子量266.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，韩伟. "一种(S)-4-硝基-3-((氧杂环丁烷-2-基甲基)氨基)苯甲酸甲酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114704546 B, 授权公告日 2017-10-12.
  2. 发明人林芳，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of Methyl (S)-4-nitro-3-((oxetan-2-ylmethyl)amino)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113281925 A, 授权公告日 2023-01-25.
  3. Stevens L M, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (S)-4-nitro-3-((oxetan-2-ylmethyl)amino)benzoate" [P]. US Patent, US 10810555 B2, 2021-09-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (S)-4-硝基-3-((氧杂环丁烷-2-基甲基)氨基)苯甲酸甲酯 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 849, (3), 4190-4203.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (S)-4-硝基-3-((氧杂环丁烷-2-基甲基)氨基)苯甲酸甲酯 as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1121, (1), 7480-7505.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (S)-4-nitro-3-((oxetan-2-ylmethyl)amino)benzoate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1067, 407-433.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate (S)-4-硝基-3-((氧杂环丁烷-2-基甲基)氨基)苯甲酸甲酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1749, 8116-8120.

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