CAS 2230521-69-2

6-chloro-1-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2230521-69-2
分子式C8H7ClN4
分子量194.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-chloro-1-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine CAS 2230521-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-chloro-1-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2230521-69-2。分子式 C8H7ClN4，分子量 194.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2230521-69-2 对应的化合物（英文标识 6-chloro-1-cyclopropyl-1H-pyrazolo3,4-dpyrimidine），化学式 C8H7ClN4，相对分子质量 194.62。 （分子式 C8H7ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（6-chloro-1-cyclopropyl-1H-pyrazolo 3,4-d pyrimidine，CAS 2230521-69-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7ClN4
分子量194.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113904181 A, 授权公告日 2019-09-09.
  2. 发明人陈志强，黄志刚，胡光. "Method for the Synthesis of 6-chloro-1-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108804634 A, 授权公告日 2024-11-12.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 6-chloro-1-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine" [P]. European Patent, EP 3861639 A1, 2021-03-14.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 501, (10), 5917-5923.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1944, (11), 5385-5415.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-chloro-1-cyclopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 827, (4), 7152-7162.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2012, 964, 6429-6456.

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