CAS 2230807-20-0

(1R,4R,5R)-1-(3-bromophenyl)bicyclo[2.1.1]Hexane-5-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2230807-20-0
分子式C13H13BrO2
分子量281.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4R,5R)-1-(3-bromophenyl)bicyclo[2.1.1]Hexane-5-carboxylic acid CAS 2230807-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,4R,5R)-1-(3-bromophenyl)bicyclo[2.1.1]Hexane-5-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2230807-20-0。分子式 C13H13BrO2，分子量 281.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（分子式 C13H13BrO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 2230807-20-0 对应的化合物（英文标识 (1R,4R,5R)-1-(3-bromophenyl)bicyclo2.1.1Hexane-5-carboxylic acid），化学式 C13H13BrO2，相对分子质量 281.15。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1R,4R,5R)-1-(3-bromophenyl)bicyclo 2.1.1 Hexane-5-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13BrO2
分子量281.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Park J H, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10090510 B2, 2019-10-17.
  2. 发明人林芳，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of (1R,4R,5R)-1-(3-bromophenyl)bicyclo[2.1.1]Hexane-5-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117435913 B, 授权公告日 2024-04-10.
  3. Mueller T, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4R,5R)-1-(3-bromophenyl)bicyclo[2.1.1]Hexane-5-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11406084 B2, 2025-02-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 214, 6254-6261.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 425, (2), 1229-1235.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4R,5R)-1-(3-bromophenyl)bicyclo[2.1.1]Hexane-5-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 94, (10), 7448-7465.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 796, 2573-2594.

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