CAS 2231665-73-7

(2S,3S)-2-methylazetidin-3-ol 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231665-73-7
分子式C2HF3O2 C4H9NO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-2-methylazetidin-3-ol 2,2,2-trifluoroacetate CAS 2231665-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,3S)-2-methylazetidin-3-ol 2,2,2-trifluoroacetate，CAS 号 2231665-73-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C2HF3O2 C4H9NO。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2S,3S)-2-methylazetidin-3-ol 2,2,2-trifluoroacetate），CAS注册编号 2231665-73-7，化学分子式为 C2HF3O2 C4H9NO，分子量 201.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为201.14 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2231665-73-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2HF3O2 C4H9NO
分子量201.14 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109034917 B, 授权公告日 2025-09-18.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-2-methylazetidin-3-ol 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114900339 B, 授权公告日 2025-12-03.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-2-methylazetidin-3-ol 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. US Patent, US 10802452 B2, 2015-04-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1840, (7), 101-113.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 2003, (4), 785-802.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,3S)-2-methylazetidin-3-ol 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1309, (7), 8449-8477.

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