CAS 2231666-17-2

(1R,4S,5R)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-5-carbonitrile hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231666-17-2
分子式C7H10N2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,4S,5R)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-5-carbonitrile hydrochloride CAS 2231666-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2231666-17-2 对应的（(1R,4S,5R)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-5-carbonitrile hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10N2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H10N2 HCl 的（(1R,4S,5R)-2-azabicyclo2.2.1Heptane-5-carbonitrile hydrochloride），其CAS登记号是 2231666-17-2，分子量为 158.63 g/mol。 （分子式 C7H10N2 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1R,4S,5R)-2-azabicyclo 2.2.1 Heptane-5-carbonitrile hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2 HCl
分子量158.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3367853 A1, 2017-08-25.
  2. 发明人黄志刚，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of (1R,4S,5R)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-5-carbonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108294202 B, 授权公告日 2020-12-08.
  3. 发明人李文辉，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (1R,4S,5R)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-5-carbonitrile hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108389901 A, 授权公告日 2025-04-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1273, (6), 1548-1567.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2360, 5464-5475.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,4S,5R)-2-azabicyclo[2.2.1]Heptane-5-carbonitrile hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2025, 1177, (4), 1171-1199.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 265, 8792-8800.

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