CAS 2231666-22-9

Methyl (1R,2R,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231666-22-9
分子式C8H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (1R,2R,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate hydrochloride CAS 2231666-22-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2231666-22-9 对应的（Methyl (1R,2R,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl (1R,2R,4S)-7-azabicyclo2.2.1Heptane-2-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 2231666-22-9，化学分子式为 C8H13NO2 HCl，分子量 191.66 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为191.66 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (1R,2R,4S)-7-azabicyclo 2.2.1 Heptane-2-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13NO2 HCl
分子量191.66 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9959974 B2, 2024-08-01.
  2. 发明人刘建华，胡光，黄志刚. "Method for the Synthesis of Methyl (1R,2R,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109441221 A, 授权公告日 2021-06-01.
  3. 发明人马晓峰，唐晓军，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (1R,2R,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113736724 A, 授权公告日 2015-07-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1350, (3), 136-164.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 151, 471-484.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (1R,2R,4S)-7-azabicyclo[2.2.1]Heptane-2-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1770, 2688-2708.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 488, 935-941.

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