CAS 2231673-77-9

2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)-2-methoxyacetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231673-77-9
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)-2-methoxyacetic acid CAS 2231673-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)-2-methoxyacetic acid，CAS 号 2231673-77-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO5，分子量 245.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H19NO5 的（2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)-2-methoxyacetic acid），其CAS登记号是 2231673-77-9，分子量为 245.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为245.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2231673-77-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO5
分子量245.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117519344 B, 授权公告日 2021-02-12.
  2. Schröder R, Roberts E F, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)-2-methoxyacetic acid" [P]. US Patent, US 9038924 B2, 2024-07-13.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)-2-methoxyacetic acid" [P]. European Patent, EP 3248965 A1, 2023-12-26.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1963, (2), 9790-9793.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1402, (10), 7330-7347.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(1-(Tert-butoxycarbonyl)azetidin-3-yl)-2-methoxyacetic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 775, (1), 777-807.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2013, 1919, (8), 9565-9568.

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