CAS 2231673-94-0

1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231673-94-0
分子式C14H10N2O4S
分子量302.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid CAS 2231673-94-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2231673-94-0，分子式 C14H10N2O4S，分子量 302.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 2231673-94-0，化学分子式为 C14H10N2O4S，分子量 302.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括302.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H10N2O4S
分子量302.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112863567 A, 授权公告日 2015-10-06.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3530581 A1, 2020-05-11.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115810245 B, 授权公告日 2023-03-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 368, 7008-7035.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1436, (8), 6094-6097.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 561, (4), 7406-7433.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 2350, 1657-1660.

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