CAS 2231674-57-8

1-(benzenesulfonyl)-6-chloro-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231674-57-8
分子式C14H22ClN3O2S
分子量331.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(benzenesulfonyl)-6-chloro-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile CAS 2231674-57-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(benzenesulfonyl)-6-chloro-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile，CAS 号 2231674-57-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H22ClN3O2S，分子量 331.86。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2231674-57-8 对应的化合物（英文标识 1-(benzenesulfonyl)-6-chloro-pyrrolo3,2-bpyridine-5-carbonitrile），化学式 C14H22ClN3O2S，相对分子质量 331.86。 （分子式 C14H22ClN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2231674-57-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H22ClN3O2S
分子量331.86 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110045330 B, 授权公告日 2022-07-25.
  2. 发明人何建平，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-(benzenesulfonyl)-6-chloro-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108044960 A, 授权公告日 2022-07-09.
  3. 发明人朱建伟，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(benzenesulfonyl)-6-chloro-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115555660 A, 授权公告日 2015-12-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 159, 725-752.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 496, (11), 7780-7801.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(benzenesulfonyl)-6-chloro-pyrrolo[3,2-b]pyridine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 340, 4436-4440.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 2095, (6), 3193-3197.

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