CAS 2231675-97-9

3-Chloro-6-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)isoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231675-97-9
分子式C11H5ClF3N3
分子量271.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-6-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)isoquinoline CAS 2231675-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Chloro-6-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)isoquinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2231675-97-9。分子式 C11H5ClF3N3，分子量 271.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H5ClF3N3 的（3-Chloro-6-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)isoquinoline），其CAS登记号是 2231675-97-9，分子量为 271.63 g/mol。 依据分子式为 C11H5ClF3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2231675-97-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H5ClF3N3
分子量271.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3900943 A1, 2018-06-16.
  2. 发明人马晓峰，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-6-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)isoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115535452 A, 授权公告日 2015-06-27.
  3. Lee S K, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-6-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)isoquinoline" [P]. US Patent, US 10269375 B2, 2022-08-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 398, (8), 6395-6420.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 720, (8), 1210-1219.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-6-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)isoquinoline Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 592, 1656-1681.

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