CAS 2231676-25-6

Tert-butyl ((3-fluoroazetidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231676-25-6
分子式C10H19FN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl ((3-fluoroazetidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate hydrochloride CAS 2231676-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl ((3-fluoroazetidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2231676-25-6。分子式 C10H19FN2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 2231676-25-6 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl ((3-fluoroazetidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate hydrochloride），化学式 C10H19FN2O2 HCl，相对分子质量 254.73。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为254.73 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（Tert-butyl ((3-fluoroazetidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate hydrochloride，CAS 2231676-25-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H19FN2O2 HCl
分子量254.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111777808 B, 授权公告日 2025-07-10.
  2. 发明人钱学锋，王建平，徐明华. "Method for the Synthesis of Tert-butyl ((3-fluoroazetidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109478842 B, 授权公告日 2023-11-01.
  3. 发明人徐明华，黄志刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl ((3-fluoroazetidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112496417 B, 授权公告日 2017-04-04.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1168, (7), 694-712.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 2079, 2485-2496.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl ((3-fluoroazetidin-3-yl)methyl)(methyl)carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 670, (5), 3787-3802.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2015, 1159, 8450-8468.

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