CAS 2231676-78-9

Methyl 6-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231676-78-9
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate CAS 2231676-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2231676-78-9 对应的（Methyl 6-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9ClN2O2，分子量 224.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H9ClN2O2 的（Methyl 6-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo3,2-bpyridine-3-carboxylate），其CAS登记号是 2231676-78-9，分子量为 224.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo 3,2-b pyridine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9ClN2O2
分子量224.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3015474 A1, 2018-12-19.
  2. Johnson M A, Schröder R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Methyl 6-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11490582 B2, 2016-02-12.
  3. Park J H, Roberts E F, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10069504 B2, 2025-05-19.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 477, 9671-9701.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2217, 5966-5970.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1342, 6376-6389.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2015, 1599, (5), 7713-7738.

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