CAS 2231676-86-9

2-Chloro-3-fluoro-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2231676-86-9
分子式C7H2ClF4N3
分子量239.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-3-fluoro-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)pyridine CAS 2231676-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-3-fluoro-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2231676-86-9。分子式 C7H2ClF4N3，分子量 239.56。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2231676-86-9 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-3-fluoro-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)pyridine），化学式 C7H2ClF4N3，相对分子质量 239.56。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括239.56 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2231676-86-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H2ClF4N3
分子量239.56 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111522280 B, 授权公告日 2016-01-12.
  2. 发明人林芳，高志强，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-fluoro-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116065296 B, 授权公告日 2022-08-03.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-fluoro-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110865823 B, 授权公告日 2022-10-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 2441, (8), 2991-3003.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 1735, (6), 6712-6719.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-3-fluoro-5-(3-(trifluoromethyl)-3H-diazirin-3-yl)pyridine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 543, 4380-4398.

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