CAS 223261-54-9

4-Methyl-N-{5-methyl-10-oxo-2-oxa-9-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl}benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号223261-54-9
分子式C22H18N2O3
分子量358.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Methyl-N-{5-methyl-10-oxo-2-oxa-9-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl}benzamide CAS 223261-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 223261-54-9 对应的（4-Methyl-N-{5-methyl-10-oxo-2-oxa-9-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl}benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H18N2O3，分子量 358.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 223261-54-9 对应的化合物（英文标识 4-Methyl-N-{5-methyl-10-oxo-2-oxa-9-azatricyclo9.4.0.0^{3,8}pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl}benzamide），化学式 C22H18N2O3，相对分子质量 358.39。 依据分子式为 C22H18N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 358.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（4-Methyl-N-{5-methyl-10-oxo-2-oxa-9-azatricyclo 9.4.0.0^{3,8} pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl}benzamide，CAS 223261-54-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18N2O3
分子量358.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3593003 A1, 2021-05-12.
  2. Anderson J P, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 4-Methyl-N-{5-methyl-10-oxo-2-oxa-9-azatricyclo[9.4.0.0^{3,8}]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-13-yl}benzamide" [P]. US Patent, US 9400820 B2, 2025-05-26.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1038, (9), 1119-1132.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 1359, (11), 5599-5605.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...