CAS 223267-77-4

9-(Diethylamino)-5-(ethylamino)benzo[a]phenoxazin-7-ium Perchlorate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号223267-77-4
分子式C22H24N3O ClO4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(Diethylamino)-5-(ethylamino)benzo[a]phenoxazin-7-ium Perchlorate CAS 223267-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（9-(Diethylamino)-5-(ethylamino)benzo[a]phenoxazin-7-ium Perchlorate）为药物标准品，CAS 登记号 223267-77-4，分子式 C22H24N3O ClO4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （9-(Diethylamino)-5-(ethylamino)benzoaphenoxazin-7-ium Perchlorate），CAS注册编号 223267-77-4，化学分子式为 C22H24N3O ClO4，分子量 445.90 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为445.90 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（U

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 223267-77-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24N3O ClO4
分子量445.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2020年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115591961 B, 授权公告日 2016-04-23.
  2. 发明人沈红梅，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 9-(Diethylamino)-5-(ethylamino)benzo[a]phenoxazin-7-ium Perchlorate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117336501 A, 授权公告日 2017-07-15.
  3. 发明人高志强，林芳，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 9-(Diethylamino)-5-(ethylamino)benzo[a]phenoxazin-7-ium Perchlorate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111072336 B, 授权公告日 2019-01-16.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 241, (5), 9328-9355.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1228, (3), 7836-7862.

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