CAS 2233579-08-1

N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]-8-(hydroxyamino)-8-oxo-octanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2233579-08-1
分子式C21H26N4O6
分子量430.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]-8-(hydroxyamino)-8-oxo-octanamide CAS 2233579-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]-8-(hydroxyamino)-8-oxo-octanamide，CAS 2233579-08-1），分子式 C21H26N4O6，分子量 430.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（N-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl-8-(hydroxyamino)-8-oxo-octanamide），CAS注册编号 2233579-08-1，化学分子式为 C21H26N4O6，分子量 430.45 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为430.45 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2233579-08-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N4O6
分子量430.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10763526 B2, 2020-06-20.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]-8-(hydroxyamino)-8-oxo-octanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111472652 A, 授权公告日 2019-12-14.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]-8-(hydroxyamino)-8-oxo-octanamide" [P]. European Patent, EP 3920265 A1, 2019-02-16.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2238, 8949-8953.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1694, (10), 2327-2354.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-oxo-isoindolin-4-yl]-8-(hydroxyamino)-8-oxo-octanamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 596, 5957-5972.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2025, 571, 505-534.

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