CAS 22363-14-0

Ethyl (E)-N-(3,4-dichlorophenyl)formimidate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22363-14-0
分子式C9H9Cl2NO
分子量218.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (E)-N-(3,4-dichlorophenyl)formimidate CAS 22363-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl (E)-N-(3,4-dichlorophenyl)formimidate，CAS 22363-14-0）属于药物标准品。分子式 C9H9Cl2NO，分子量 218.08。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 22363-14-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl (E)-N-(3,4-dichlorophenyl)formimidate），化学式 C9H9Cl2NO，相对分子质量 218.08。 （分子式 C9H9Cl2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Ethyl (E)-N-(3,4-dichlorophenyl)formimidate，CAS 22363-14-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9Cl2NO
分子量218.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9456996 B2, 2020-05-19.
  2. 发明人孙丽萍，沈红梅，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl (E)-N-(3,4-dichlorophenyl)formimidate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114961037 B, 授权公告日 2022-05-22.
  3. Stevens L M, Chen K W, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (E)-N-(3,4-dichlorophenyl)formimidate" [P]. US Patent, US 9894795 B2, 2024-04-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 261, (11), 4956-4966.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1098, (9), 6549-6553.

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