CAS 2238821-33-3

tert-Butyl (6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-6-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2238821-33-3
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-6-yl)carbamate CAS 2238821-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-6-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2238821-33-3。分子式 C11H17N3O3，分子量 239.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl (6,7-dihydro-5H-pyrazolo5,1-b1,3oxazin-6-yl)carbamate），CAS注册编号 2238821-33-3，化学分子式为 C11H17N3O3，分子量 239.27 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括239.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适

应用场景：（tert-Butyl (6,7-dihydro-5H-pyrazolo 5,1-b 1,3 oxazin-6-yl)carbamate，CAS 2238821-33-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O3
分子量239.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112756796 B, 授权公告日 2021-12-20.
  2. 发明人钱学锋，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113527978 A, 授权公告日 2016-04-22.
  3. 发明人李文辉，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117479271 B, 授权公告日 2017-01-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1635, 4475-4485.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1243, (6), 1445-1464.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (6,7-dihydro-5H-pyrazolo[5,1-b][1,3]oxazin-6-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1294, (5), 3653-3680.

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