CAS 2240187-78-2

tert-Butyl 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-7-azaspiro[3.5]non-1-ene-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2240187-78-2
分子式C19H32BNO4
分子量349.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-7-azaspiro[3.5]non-1-ene-7-carboxylate CAS 2240187-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2240187-78-2 对应的（tert-Butyl 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-7-azaspiro[3.5]non-1-ene-7-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H32BNO4，分子量 349.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

CAS编号 2240187-78-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-7-azaspiro3.5non-1-ene-7-carboxylate），化学式 C19H32BNO4，相对分子质量 349.27。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括349.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2240187-78-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H32BNO4
分子量349.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117006627 B, 授权公告日 2020-03-26.
  2. Davis P L, O'Brien P Q, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-7-azaspiro[3.5]non-1-ene-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9326668 B2, 2016-12-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1309, (7), 2202-2232.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 560, 9630-9640.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-7-azaspiro[3.5]non-1-ene-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1359, (6), 6705-6725.

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