<SC>L</SC>-半胱氨酸-1-<SUP>13</SUP>C CAS 224054-24-4

224054-24-4 L-(1-~13~C)Cysteine DTXSID40745847

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号224054-24-4
分子式C2[13C]H7NO2S
分子量122.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

<SC>L</SC>-半胱氨酸-1-<SUP>13</SUP>C 224054-24-4 L-(1-~13~C)Cysteine DTXSID40745847 CAS 224054-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

<SC>L</SC>-半胱氨酸-1-<SUP>13</SUP>C（224054-24-4 L-(1-~13~C)Cysteine DTXSID40745847）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 224054-24-4。分子式 C2[13C]H7NO2S，分子量 122.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

<SC>L</SC>-半胱氨酸-1-<SUP>13</SUP>C的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C213CH7NO2S 的<SC>L</SC>-半胱氨酸-1-<SUP>13</SUP>C（224054-24-4 L-(1-~13~C)Cysteine DTXSID40745847），其CAS登记号是 224054-24-4，分子量为 122.15 g/mol。 依据分子式为 C213CH7NO2S 的<SC>L</SC>-半胱氨酸-1-<SUP>13</SUP>C结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 122.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：<SC>L</SC>-半胱氨酸-1-<SUP>13</SUP>C（224054-24-4 L-(1-~13~C)Cysteine DTXSID40745847，CAS 224054-24-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以<SC>L</SC>-半胱氨酸-1-<SUP>13</SUP>C配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称<SC>L</SC>-半胱氨酸-1-<SUP>13</SUP>C
分子式C2[13C]H7NO2S
分子量122.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）2021年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Schröder R. "一种<SC>L</SC>-半胱氨酸-1-<SUP>13</SUP>C的合成方法" [P]. European Patent, EP 3382399 A1, 2020-05-25.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of 224054-24-4 L-(1-~13~C)Cysteine DTXSID40745847" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113462917 A, 授权公告日 2017-10-01.
  3. 发明人钱学锋，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 224054-24-4 L-(1-~13~C)Cysteine DTXSID40745847" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113990632 A, 授权公告日 2021-10-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of <SC>L</SC>-半胱氨酸-1-<SUP>13</SUP>C in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1151, 4598-4612.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of <SC>L</SC>-半胱氨酸-1-<SUP>13</SUP>C as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1071, 6467-6477.

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