CAS 2241129-70-2

Tert-butyl 5-bromo-8-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2241129-70-2
分子式C14H17BrN2O4
分子量357.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 5-bromo-8-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate CAS 2241129-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2241129-70-2 对应的（Tert-butyl 5-bromo-8-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H17BrN2O4，分子量 357.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为357.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2241129-70-2 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 5-bromo-8-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate），化学式 C14H17BrN2O4，相对分子质量 357.20。 （分子式 C14H17BrN2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（Tert-butyl 5-bromo-8-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate，CAS 2241129-70-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17BrN2O4
分子量357.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Williams B T, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11757849 B2, 2017-08-24.
  2. 发明人韩伟，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 5-bromo-8-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110248026 A, 授权公告日 2024-03-11.
  3. 发明人冯建国，王建平，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 5-bromo-8-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109219034 B, 授权公告日 2019-08-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1154, 9799-9829.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 2465, 2045-2049.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 5-bromo-8-nitro-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 2120, (1), 4242-4246.

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