CAS 2241239-07-4

Methyl 6-chloro-3-iodopyrazine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2241239-07-4
分子式C6H4ClIN2O2
分子量298.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-chloro-3-iodopyrazine-2-carboxylate CAS 2241239-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 6-chloro-3-iodopyrazine-2-carboxylate，CAS 2241239-07-4），分子式 C6H4ClIN2O2，分子量 298.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C6H4ClIN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C6H4ClIN2O2 的（Methyl 6-chloro-3-iodopyrazine-2-carboxylate），其CAS登记号是 2241239-07-4，分子量为 298.47 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（Methyl 6-chloro-3-iodopyrazine-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4ClIN2O2
分子量298.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3423987 A1, 2018-01-27.
  2. 发明人郭海燕，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 6-chloro-3-iodopyrazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112881396 A, 授权公告日 2021-01-22.
  3. 发明人孙丽萍，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-chloro-3-iodopyrazine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111844250 B, 授权公告日 2024-12-04.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1832, (9), 788-800.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 680, 398-413.

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