CAS 2241435-51-6

(11BS)-4-hydroxy-9,14-dinitro-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2241435-51-6
分子式C50H55N2O8P
分子量842.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11BS)-4-hydroxy-9,14-dinitro-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide CAS 2241435-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(11BS)-4-hydroxy-9,14-dinitro-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide）为药物标准品，CAS 登记号 2241435-51-6，分子式 C50H55N2O8P，分子量 842.95。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2241435-51-6 对应的化合物（英文标识 (11BS)-4-hydroxy-9,14-dinitro-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)dinaphtho2,1-d:1',2'-f1,3,2dioxaphosphepine 4-oxide），化学式 C50H55N2O8P，相对分子质量 842.95。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括842.95 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(11BS)-4-hydroxy-9,14-dinitro-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)dinaphtho 2,1-d:1',2'-f 1,3,2 dioxaphosphepine 4-oxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C50H55N2O8P
分子量842.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110841453 A, 授权公告日 2016-03-16.
  2. Schröder R, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (11BS)-4-hydroxy-9,14-dinitro-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide" [P]. European Patent, EP 3810759 A1, 2025-12-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 116, 2915-2931.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1215, 1440-1466.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11BS)-4-hydroxy-9,14-dinitro-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2024, 2114, (12), 6018-6023.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 312, (5), 7689-7710.

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