CAS 2241576-14-5

Ethyl (Z)-2-((Dimethylamino)methylene)-5,5-diethoxy-3-oxopentanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2241576-14-5
分子式C14H25NO5
分子量287.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (Z)-2-((Dimethylamino)methylene)-5,5-diethoxy-3-oxopentanoate CAS 2241576-14-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (Z)-2-((Dimethylamino)methylene)-5,5-diethoxy-3-oxopentanoate，CAS 号 2241576-14-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H25NO5，分子量 287.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为287.35 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （Ethyl (Z)-2-((Dimethylamino)methylene)-5,5-diethoxy-3-oxopentanoate），CAS注册编号 2241576-14-5，化学分子式为 C14H25NO5，分子量 287.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Ethyl (Z)-2-((Dimethylamino)methylene)-5,5-diethoxy-3-oxopentanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25NO5
分子量287.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111097523 B, 授权公告日 2022-05-09.
  2. Johansson L, Schröder R, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Ethyl (Z)-2-((Dimethylamino)methylene)-5,5-diethoxy-3-oxopentanoate" [P]. European Patent, EP 3659529 A1, 2018-05-22.
  3. Johnson M A, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (Z)-2-((Dimethylamino)methylene)-5,5-diethoxy-3-oxopentanoate" [P]. US Patent, US 11351543 B2, 2017-09-25.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 2192, 2770-2798.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1663, (7), 2725-2736.

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