CAS 2242945-00-0

9-(Tert-butyl) 3-ethyl 4-oxo-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-3,9-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2242945-00-0
分子式C16H25NO5
分子量311.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-(Tert-butyl) 3-ethyl 4-oxo-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-3,9-dicarboxylate CAS 2242945-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（9-(Tert-butyl) 3-ethyl 4-oxo-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-3,9-dicarboxylate，CAS 号 2242945-00-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H25NO5，分子量 311.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（9-(Tert-butyl) 3-ethyl 4-oxo-9-azabicyclo4.2.1nonane-3,9-dicarboxylate），CAS注册编号 2242945-00-0，化学分子式为 C16H25NO5，分子量 311.37 g/mol。 （分子式 C16H25NO5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（9-(Tert-butyl) 3-ethyl 4-oxo-9-azabicyclo 4.2.1 nonane-3,9-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25NO5
分子量311.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111006313 A, 授权公告日 2024-09-12.
  2. 发明人胡光，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of 9-(Tert-butyl) 3-ethyl 4-oxo-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-3,9-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108976241 B, 授权公告日 2024-10-01.
  3. 发明人林芳，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 9-(Tert-butyl) 3-ethyl 4-oxo-9-azabicyclo[4.2.1]nonane-3,9-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113109536 B, 授权公告日 2015-09-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2315, 60-80.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 926, (10), 9611-9632.

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