CAS 2243144-38-7

8-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2243144-38-7
分子式C9H11FN2O2S
分子量230.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide CAS 2243144-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（8-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide，CAS 2243144-38-7），分子式 C9H11FN2O2S，分子量 230.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （8-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide），CAS注册编号 2243144-38-7，化学分子式为 C9H11FN2O2S，分子量 230.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括230.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2243144-38-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11FN2O2S
分子量230.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117427268 A, 授权公告日 2018-10-28.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 8-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10891154 B2, 2017-11-22.
  3. Björnsson E, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 8-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-sulfonamide" [P]. European Patent, EP 3710942 A1, 2017-09-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1325, (6), 2289-2311.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 952, 4092-4122.

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