CAS 2243987-12-2

(S)-5-tert-Butyl 6-methyl 2-iodo-6,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-5,6(4H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2243987-12-2
分子式C13H18IN3O4
分子量407.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-tert-Butyl 6-methyl 2-iodo-6,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-5,6(4H)-dicarboxylate CAS 2243987-12-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-5-tert-Butyl 6-methyl 2-iodo-6,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-5,6(4H)-dicarboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2243987-12-2，分子式 C13H18IN3O4，分子量 407.20。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-5-tert-Butyl 6-methyl 2-iodo-6,7-dihydro-3H-imidazo4,5-cpyridine-5,6(4H)-dicarboxylate），CAS注册编号 2243987-12-2，化学分子式为 C13H18IN3O4，分子量 407.20 g/mol。 （分子式 C13H18IN3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2243987-12-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18IN3O4
分子量407.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3593772 A1, 2019-09-21.
  2. 发明人杨光，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-5-tert-Butyl 6-methyl 2-iodo-6,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-5,6(4H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113482434 A, 授权公告日 2017-01-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1701, (3), 7081-7110.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1379, 3229-3251.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-tert-Butyl 6-methyl 2-iodo-6,7-dihydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-5,6(4H)-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 1086, (10), 916-931.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 552, 3452-3481.

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