CAS 2244086-16-4
3-Bromo-2-(2,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-5-(trifluoromethoxy)aniline
| CAS 号 | 2244086-16-4 |
| 分子式 | C14H6BrF8NO2 |
| 分子量 | 452.09 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2244086-16-4 对应的（3-Bromo-2-(2,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-5-(trifluoromethoxy)aniline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H6BrF8NO2，分子量 452.09。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C14H6BrF8NO2 的（3-Bromo-2-(2,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-5-(trifluoromethoxy)aniline），其CAS登记号是 2244086-16-4，分子量为 452.09 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为452.09 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1
应用场景：（3-Bromo-2-(2,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-5-(trifluoromethoxy)aniline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H6BrF8NO2 |
| 分子量 | 452.09 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Jørgensen K, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3624870 A1, 2016-06-20.
- Kumar R, Patel M V, Williams B T. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-2-(2,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-5-(trifluoromethoxy)aniline" [P]. US Patent, US 11254048 B2, 2018-10-06.
- Kowalski A, Johansson L, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-2-(2,6-difluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-5-(trifluoromethoxy)aniline" [P]. European Patent, EP 3884267 A1, 2020-01-12.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 1273, (8), 6498-6502.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 440, (1), 915-930.
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