CAS 2244087-56-5
2-(4-Chlorophenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene
| CAS 号 | 2244087-56-5 |
| 分子式 | C13H6ClF5O |
| 分子量 | 308.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-(4-Chlorophenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene）为药物标准品，CAS 登记号 2244087-56-5，分子式 C13H6ClF5O，分子量 308.63。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为308.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H6ClF5O 的（2-(4-Chlorophenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene），其CAS登记号是 2244087-56-5，分子量为 308.63 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括308.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定
应用场景：（2-(4-Chlorophenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene，CAS 2244087-56-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H6ClF5O |
| 分子量 | 308.63 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110154527 A, 授权公告日 2025-09-07.
- 发明人张德明，杨光，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108092211 B, 授权公告日 2024-12-18.
- 发明人韩伟，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenoxy)-1,3-difluoro-5-(trifluoromethyl)benzene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109262268 B, 授权公告日 2017-01-05.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1075, 6079-6083.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1645, (5), 2095-2111.
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