2-(8-氧代-1,7-萘啶-7(8H)-基)乙酸乙酯 CAS 2244482-03-7

Ethyl 2-(8-oxo-1,7-naphthyridin-7(8H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2244482-03-7
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(8-氧代-1,7-萘啶-7(8H)-基)乙酸乙酯 Ethyl 2-(8-oxo-1,7-naphthyridin-7(8H)-yl)acetate CAS 2244482-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

2-(8-氧代-1,7-萘啶-7(8H)-基)乙酸乙酯（Ethyl 2-(8-oxo-1,7-naphthyridin-7(8H)-yl)acetate，CAS 号 2244482-03-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12N2O3，分子量 232.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

2-(8-氧代-1,7-萘啶-7(8H)-基)乙酸乙酯（C12H12N2O3）含有氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C12H12N2O3 的2-(8-氧代-1,7-萘啶-7(8H)-基)乙酸乙酯（Ethyl 2-(8-oxo-1,7-naphthyridin-7(8H)-yl)acetate），其CAS登记号是 2244482-03-7，分子量为 232.24 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，2-(8-氧代-1,7-萘啶-7(8H)-基)乙酸乙酯的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：2-(8-氧代-1,7-萘啶-7(8H)-基)乙酸乙酯（Ethyl 2-(8-oxo-1,7-naphthyridin-7(8H)-yl)acetate，CAS 2244482-03-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以2-(8-氧代-1,7-萘啶-7(8H)-基)乙酸乙酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称2-(8-氧代-1,7-萘啶-7(8H)-基)乙酸乙酯
分子式C12H12N2O3
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，沈红梅. "一种2-(8-氧代-1,7-萘啶-7(8H)-基)乙酸乙酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116875707 A, 授权公告日 2019-06-15.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(8-oxo-1,7-naphthyridin-7(8H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117779760 A, 授权公告日 2015-01-18.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(8-oxo-1,7-naphthyridin-7(8H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110399543 A, 授权公告日 2019-04-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 2-(8-氧代-1,7-萘啶-7(8H)-基)乙酸乙酯 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 590, (1), 938-945.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 2-(8-氧代-1,7-萘啶-7(8H)-基)乙酸乙酯 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1173, 6294-6302.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(8-oxo-1,7-naphthyridin-7(8H)-yl)acetate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 1666, (2), 801-821.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate 2-(8-氧代-1,7-萘啶-7(8H)-基)乙酸乙酯 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 1472, (6), 943-958.

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