CAS 2244622-30-6

(2R,3R,4R)-2-((S)-1-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)-5-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2244622-30-6
分子式C30H27Cl3N2O8
分子量649.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4R)-2-((S)-1-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)-5-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate CAS 2244622-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2244622-30-6 对应的（(2R,3R,4R)-2-((S)-1-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)-5-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C30H27Cl3N2O8，分子量 649.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2R,3R,4R)-2-((S)-1-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)-5-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate），CAS注册编号 2244622-30-6，化学分子式为 C30H27Cl3N2O8，分子量 649.90 g/mol。 （分子式 C30H27Cl3N2O8）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2244622-30-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H27Cl3N2O8
分子量649.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郑宇鹏，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109649923 A, 授权公告日 2020-04-15.
  2. 发明人周伟，郑宇鹏，沈红梅. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4R)-2-((S)-1-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)ethyl)-5-(2,2,2-trichloro-1-iminoethoxy)tetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117576293 A, 授权公告日 2023-02-08.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1102, (7), 6169-6188.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1201, 9375-9396.

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