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CAS 2245084-86-8
Tert-butyl 2-chloro-5-oxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2245084-86-8
分子式 C17H21ClN2O3
分子量 336.81 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Tert-butyl 2-chloro-5-oxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 2245084-86-8。分子式 C17H21ClN2O3,分子量 336.81。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Tert-butyl 2-chloro-5-oxo-5,7-dihydrospirocyclopentabpyridine-6,4'-piperidine-1'-carboxylate),CAS注册编号 2245084-86-8,化学分子式为 C17H21ClN2O3,分子量 336.81 g/mol。
(分子式 C17H21ClN2O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景: (Tert-butyl 2-chloro-5-oxo-5,7-dihydrospiro cyclopenta b pyridine-6,4'-piperidine -1'-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H21ClN2O3 分子量 336.81 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Chen K W, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11750498 B2, 2021-05-08. 发明人陈志强,孙丽萍,马晓峰. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-chloro-5-oxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116510215 B, 授权公告日 2017-04-10. 发明人朱建伟,张德明,高志强. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-chloro-5-oxo-5,7-dihydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117006883 B, 授权公告日 2018-07-24.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2011 , 2006, (9) , 1350-1361. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry , 2020 , 779 , 403-427.
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