CAS 2245322-60-3
3',4'-Dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]-5'-carboxylic acid
| CAS 号 | 2245322-60-3 |
| 分子式 | C13H14O2 |
| 分子量 | 202.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3',4'-Dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]-5'-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2245322-60-3，分子式 C13H14O2，分子量 202.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2245322-60-3 对应的化合物（英文标识 3',4'-Dihydro-2'H-spirocyclopropane-1,1'-naphthalene-5'-carboxylic acid），化学式 C13H14O2，相对分子质量 202.25。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为202.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2245322-60-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H14O2 |
| 分子量 | 202.25 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T C, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3124881 A1, 2017-08-27.
- 发明人杨光，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of 3',4'-Dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]-5'-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110501169 B, 授权公告日 2020-01-08.
- 发明人沈红梅，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 3',4'-Dihydro-2'H-spiro[cyclopropane-1,1'-naphthalene]-5'-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113791580 A, 授权公告日 2015-11-19.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1557, 331-346.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 1582, (12), 8080-8091.
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