CAS 2245716-15-6

(1-Methyl-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2245716-15-6
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methyl-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol CAS 2245716-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-Methyl-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol，CAS 号 2245716-15-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N2O3，分子量 226.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2245716-15-6 对应的化合物（英文标识 (1-Methyl-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol），化学式 C11H18N2O3，相对分子质量 226.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为226.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2245716-15-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N2O3
分子量226.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114206880 B, 授权公告日 2022-03-21.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，马晓峰. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117597469 B, 授权公告日 2024-08-27.
  3. Roberts E F, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol" [P]. US Patent, US 11414191 B2, 2015-06-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1073, 5990-6010.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1058, (2), 2917-2933.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-Methyl-5-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)methyl)-1H-pyrazol-3-yl)methanol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 1190, (7), 7538-7546.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 779, (3), 6720-6747.

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