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CAS 2246556-84-1
tert-Butyl 2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 2246556-84-1
分子式 C18H28BNO4S
分子量 365.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (tert-Butyl 2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carboxylate,CAS 号 2246556-84-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C18H28BNO4S,分子量 365.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为365.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C18H28BNO4S 的(tert-Butyl 2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4H,6H,7H-thieno3,2-cpyridine-5-carboxylate),其CAS登记号是 2246556-84-1,分子量为 365.30 g/mol。
(分子式 C18H28BNO4S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 2246556-84-1)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H28BNO4S 分子量 365.30 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1998年 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,罗永刚,马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112389365 B, 授权公告日 2018-06-19. 发明人沈红梅,马晓峰,唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116281155 A, 授权公告日 2023-09-26. 发明人林芳,刘建华,何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112909683 B, 授权公告日 2017-01-02.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom. , 2016 , 590, (3) , 6246-6254. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod. , 2011 , 460, (10) , 6958-6974.
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