CAS 2246619-60-1

N-[2-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2246619-60-1
分子式C15H21BFNO3
分子量293.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[2-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propanamide CAS 2246619-60-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-[2-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 2246619-60-1，分子式 C15H21BFNO3，分子量 293.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2246619-60-1 对应的化合物（英文标识 N-2-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylpropanamide），化学式 C15H21BFNO3，相对分子质量 293.14。 （分子式 C15H21BFNO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采

应用场景：针对化学分析用途，（N- 2-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl propanamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21BFNO3
分子量293.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9885737 B2, 2016-09-10.
  2. 发明人何建平，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-[2-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113416264 B, 授权公告日 2015-02-11.
  3. 发明人黄志刚，胡光，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-[2-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114742097 B, 授权公告日 2017-03-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1678, (6), 7173-7193.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2474, (4), 586-607.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[2-Fluoro-3-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propanamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 1060, (11), 5336-5359.

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