CAS 2246765-89-7
2-(4-methoxy-3-propoxy-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
| CAS 号 | 2246765-89-7 |
| 分子式 | C16H25BO4 |
| 分子量 | 292.18 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2246765-89-7 对应的（2-(4-methoxy-3-propoxy-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H25BO4，分子量 292.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H25BO4 的（2-(4-methoxy-3-propoxy-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 2246765-89-7，分子量为 292.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为292.18 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-methoxy-3-propoxy-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H25BO4 |
| 分子量 | 292.18 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116741093 B, 授权公告日 2020-08-03.
- 发明人杨光，郑宇鹏，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-(4-methoxy-3-propoxy-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108769273 B, 授权公告日 2025-10-15.
- Björnsson E, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-methoxy-3-propoxy-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. European Patent, EP 3926084 A1, 2022-05-13.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 616, 1729-1753.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 964, 9777-9806.
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