CAS 2246779-56-4

2-(3-((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2246779-56-4
分子式C19H21BCl2O3
分子量379.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 2246779-56-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(3-((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 2246779-56-4），分子式 C19H21BCl2O3，分子量 379.09。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为379.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(3-((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 2246779-56-4，化学分子式为 C19H21BCl2O3，分子量 379.09 g/mol。 依据分子式为 C19H21BCl2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 379.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2246779-56-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21BCl2O3
分子量379.09 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Lee S K, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9196129 B2, 2018-11-22.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(3-((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117896507 B, 授权公告日 2017-07-18.
  3. 发明人胡光，陈志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112549107 A, 授权公告日 2017-07-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 1909, (8), 1164-1177.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 274, (12), 589-613.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-((3,4-Dichlorobenzyl)oxy)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1766, (7), 4685-4702.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 194, 1277-1285.

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