CAS 2246802-64-0

2-(3-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2246802-64-0
分子式C19H22BClO3
分子量344.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 2246802-64-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2246802-64-0。分子式 C19H22BClO3，分子量 344.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(3-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），CAS注册编号 2246802-64-0，化学分子式为 C19H22BClO3，分子量 344.64 g/mol。 依据分子式为 C19H22BClO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 344.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（2-(3-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 2246802-64-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22BClO3
分子量344.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，沈红梅，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111125778 A, 授权公告日 2024-07-03.
  2. Patel M V, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(3-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 11700840 B2, 2023-10-12.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-((4-Chlorophenoxy)methyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108827932 B, 授权公告日 2022-09-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 318, 8147-8174.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1381, (9), 316-338.

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