CAS 2248344-54-7
8-Thia-2-azaspiro[4.5]Decane 8,8-dioxide hydrochloride
| CAS 号 | 2248344-54-7 |
| 分子式 | C8H15NO2S HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（8-Thia-2-azaspiro[4.5]Decane 8,8-dioxide hydrochloride，CAS 2248344-54-7），分子式 C8H15NO2S HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 2248344-54-7 对应的化合物（英文标识 8-Thia-2-azaspiro4.5Decane 8,8-dioxide hydrochloride），化学式 C8H15NO2S HCl，相对分子质量 225.73。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括225.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的
应用场景：（8-Thia-2-azaspiro 4.5 Decane 8,8-dioxide hydrochloride，CAS 2248344-54-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H15NO2S HCl |
| 分子量 | 225.73 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117559830 A, 授权公告日 2023-08-08.
- 发明人陈志强，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 8-Thia-2-azaspiro[4.5]Decane 8,8-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117609002 A, 授权公告日 2021-01-20.
- 发明人王建平，罗永刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 8-Thia-2-azaspiro[4.5]Decane 8,8-dioxide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116263112 B, 授权公告日 2020-09-19.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 822, (7), 8447-8462.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1228, 6928-6948.
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