CAS 2249975-81-1

N-(7-Bromo-4-chloro-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-indazol-3-yl)cyclopropanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2249975-81-1
分子式C12H11BrClF2N3O2S
分子量414.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(7-Bromo-4-chloro-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-indazol-3-yl)cyclopropanesulfonamide CAS 2249975-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(7-Bromo-4-chloro-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-indazol-3-yl)cyclopropanesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 2249975-81-1，分子式 C12H11BrClF2N3O2S，分子量 414.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H11BrClF2N3O2S 的（N-(7-Bromo-4-chloro-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-indazol-3-yl)cyclopropanesulfonamide），其CAS登记号是 2249975-81-1，分子量为 414.65 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为414.65 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：针对化学分析用途，（N-(7-Bromo-4-chloro-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-indazol-3-yl)cyclopropanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11BrClF2N3O2S
分子量414.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108923557 B, 授权公告日 2016-03-23.
  2. Patel M V, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(7-Bromo-4-chloro-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-indazol-3-yl)cyclopropanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11268566 B2, 2019-10-22.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 945, (2), 8223-8249.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 410, (1), 7699-7702.

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