CAS 2250242-33-0

(S)-2-Amino-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-ol dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2250242-33-0
分子式C7H10N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Amino-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-ol dihydrochloride CAS 2250242-33-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2250242-33-0 对应的（(S)-2-Amino-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-ol dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10N2O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C7H10N2O 2HCl）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2250242-33-0 对应的化合物（英文标识 (S)-2-Amino-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-ol dihydrochloride），化学式 C7H10N2O 2HCl，相对分子质量 174.63。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：

应用场景：（(S)-2-Amino-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-ol dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O 2*HCl
分子量174.63 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3716746 A1, 2017-08-20.
  2. 发明人韩伟，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-2-Amino-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117710578 B, 授权公告日 2021-03-18.
  3. 发明人林芳，朱建伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Amino-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-ol dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112257856 B, 授权公告日 2015-09-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1121, 7991-7998.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1578, (3), 7846-7860.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Amino-2-(pyridin-4-yl)ethan-1-ol dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 997, (8), 1404-1421.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 527, (12), 9858-9877.

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