CAS 2250242-36-3

(S)-2-(3,5-Difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2250242-36-3
分子式C10H11F2N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(3,5-Difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride CAS 2250242-36-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-(3,5-Difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 2250242-36-3），分子式 C10H11F2N HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H11F2N HCl 的（(S)-2-(3,5-Difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride），其CAS登记号是 2250242-36-3，分子量为 219.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括219.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(S)-2-(3,5-Difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride，CAS 2250242-36-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F2N HCl
分子量219.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Roberts E F, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9417014 B2, 2016-04-13.
  2. 发明人胡光，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (S)-2-(3,5-Difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116576096 B, 授权公告日 2022-02-22.
  3. Kumar R, Patel M V, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(3,5-Difluorophenyl)pyrrolidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9901373 B2, 2023-06-20.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 120, (3), 2544-2560.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 516, 7267-7289.

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