CAS 2250336-61-7

(S)-N-(2-(4-Methyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)quinoline-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2250336-61-7
分子式C20H17N3O2
分子量331.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(2-(4-Methyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)quinoline-2-carboxamide CAS 2250336-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-N-(2-(4-Methyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)quinoline-2-carboxamide，CAS 2250336-61-7），分子式 C20H17N3O2，分子量 331.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C20H17N3O2 的（(S)-N-(2-(4-Methyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)quinoline-2-carboxamide），其CAS登记号是 2250336-61-7，分子量为 331.37 g/mol。 依据分子式为 C20H17N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 331.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2250336-61-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N3O2
分子量331.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117089808 B, 授权公告日 2023-05-18.
  2. Davis P L, Williams B T, Park J H. "Method for the Synthesis of (S)-N-(2-(4-Methyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)quinoline-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9677082 B2, 2015-01-12.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(2-(4-Methyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)quinoline-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109203633 A, 授权公告日 2016-09-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 586, 1880-1897.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2023, 940, (10), 4845-4849.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(2-(4-Methyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)phenyl)quinoline-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 476, (2), 1855-1871.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 982, (4), 4973-4993.

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